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N-803
A Study of Sacituzumab With Chemoimmunotherapy to Treat Advanced Triple-Negative Breast Cancer After Prior Therapies
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Advanced Triple Negative Breast Cancer (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 3
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «low enrollment».
Qué mide
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (30 days after last dose, up to 65 weeks and 5 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1b/2 open-label study to evaluate the safety and efficacy of sacituzumab govitecan-hziy in combination with chemoimmunotherapy (cyclophosphamide, N-803, and PD-L1 t-haNK) in subjects with Triple Negative Breast Cancer (TNBC) after at least 2 prior treatments for metastatic disease.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04927884), actualizada en jun 2024.