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APG-1252

Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en NHL, Adult (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Sin noticias del promotor
Participantes
51
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
sep 2025
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): APG-1252 Monotherapy or in Combination With Other Therapeutic Agent in Subjects With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2022.

Qué mide

Dose Limiting Toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (28 dias)

Qué se prueba

Se evalúa la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de APG-1252 solo y combinado con otros agentes terapéuticos en pacientes con NHL.

Lo que dice el documentoto assess the safety, pharmacokinetic, pharmacodynamic and efficacy of APG-1252 single agent and in combination with other therapeutic agent in patients with NHL.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety, pharmacokinetic, pharmacodynamic and efficacy of APG-1252 single agent and in combination with other therapeutic agent in patients with NHL.

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Todos los de AAPG, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05186012), actualizada en ene 2024.