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Vonoprazan
A Study to Determine the Bioavailability of Vonoprazan Sprinkle Capsules on Pudding or on Applesauce Relative to a Vonoprazan Tablet in Healthy Participants
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 27
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
Qué mide
Area Under the Plasma Concentration Versus Time Curve From Time 0 to the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) of Vonoprazan (Day 1 of each 3-day Treatment Period: Within 0.25 hours pre-dose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, and 48 hours post-dose.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the bioavailability (BA) of a single oral dose of vonoprazan 20 mg sprinkle capsule, either sprinkled on pudding or on applesauce, relative to a vonoprazan 20 mg tablet in healthy participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05366738), actualizada en sep 2023.