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Amlitelimab DP1

A PK Comparability Study of Two Different Amlitelimab Drug Products in Healthy Participants

Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
32
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2022.

Qué mide

Part 1: Maximum Plasma concentration observed (Cmax ) (From Day1 up to Day92 (end of study [EOS])) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a 2-part, Phase 1 study, with 1 arm in Part 1 and a randomized parallel design in Part 2. The purpose of this study is to evaluate the comparability of pharmacokinetics, safety and tolerability of two different amlitelimab drug products (DPs) after administration of a single subcutaneus (SC) dose in healthy adult participants. Study details include: The study duration for a participant will be approximately 17 weeks. The study includes a screening period of up to 28 days, a 4-day institutionalization period, and a follow up period for approximately 89 days (9 visits).

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05796479), actualizada en sep 2025.