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atumelnant
Ensayo de Crinetics Pharmaceuticals, Inc. en Congenital Adrenal Hyperplasia · Classic Congenital Adrenal Hyperplasia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 38
- Centros
- 27
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
Título oficial en el registro (en inglés): Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CRN04894 in Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia (TouCAHn)
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2023.
Qué mide
Change From Baseline in Morning (Before 11:00) Serum Androstenedione (A4) PM Dosing (del registro, en inglés) (inicio y semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this Phase 2, open-label, sequential dose cohort study is to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics (PK) of atumelnant (CRN04894) in participants with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) caused by 21-hydroxylase deficiency.
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Todos los de CRNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05907291), actualizada en ago 2026.