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SAR448501

A Study to Evaluate the Safety and Activity of SAR448501/DR-0201 in Patients With Relapsed/ Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Ensayo de Sanofi en B-cell Non Hodgkin Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
96
previstos
Centros
16
Fin del objetivo primario
ene 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2024.

Qué mide

Incidence of treatment-emergent adverse event (TEAE) (Baseline to 28 days post last dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multiple ascending dose (MAD), phase 1 study in adult patients with relapsed or refractory (R/R) B cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). The purpose of the study is to identify possible optimal biological dosage(s) by assessing safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, clinical activity and immunogenicity of SAR448501/DR-0201. The study duration per participant will be approximately 3 years, including a screening period of up to 28 days, a treatment period of 52 weeks, a safety follow-up period of approximately 28 days and a long-term follow-up period of every 3 months until withdrawal of consent, participant death or study closure, whichever is sooner.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06392477), actualizada en dic 2025.