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Rilzabrutinib

Pharmacokinetics (PK) of Rilzabrutinib (PRN1008) in Healthy Japanese and Caucasian Subjects

Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
23
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2021.

Qué mide

Maximum measured concentration of total rilzabrutinib in plasma (Cmax) (Up to 48 hours after the last rilzabrutinib dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-dose and multiple doses study to assess the Pharmacokinetics (PK) of rilzabrutinib as well as to evaluate the tolerability of rilzabrutinib in Japanese and Caucasian Healthy Male and Female subjects.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06444191), actualizada en may 2024.