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parainfluenza virus type 3…
Study of a Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus/Parainfluenza Virus Type 3 Vaccine Candidate in Adults Aged 60 Years and Older
Ensayo de Sanofi en Respiratory Syncytial Virus Infection · Metapneumovirus Infection · Parainfluenzae Virus Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 390
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- mar 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2024.
Qué mide
Presence of unsolicited systemic adverse events (AEs) reported in the 30 minutes after each vaccination (Within 30 minutes after each vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this phase 1 study is to evaluate whether the vaccine is safe and can help the body to develop germ fighting agents called "antibodies" (immunogenicity) against the respiratory syncytial virus (RSV), human metapneumovirus (hMPV), and parainfluenza virus type 3 (PIV3). The study will use different doses of PIV3 only and different combinations of RSV/hMPV/PIV3 or RSV/hMPV or only RSV vaccine in adults aged 60 years and older.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06604767), actualizada en abr 2026.