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Lunsekimig · AIRPHRODITE
Long-term Safety and Efficacy Evaluation of Lunsekimig (SAR443765) in Adult Participants With Asthma
Ensayo de Sanofi en Asma.
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando por invitación
- Participantes
- 900
- Centros
- 150
- Fin del objetivo primario
- ene 2031
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2024.
Qué mide
Exposure-adjusted incidence rate of treatment-emergent adverse event (TEAE), including adverse events of special interest (AESI), and serious adverse event (SAE) (From study baseline to week 148) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 2, open-label extension study to evaluate the long-term safety and efficacy of lunsekimig in adult participants with asthma who have previously completed the parent studies. After completion of the parent study, eligible participants will be offered the opportunity to participate in the long-term extension (LTE) study with lunsekimig. The study duration will be up to 148 weeks with a treatment duration being up to 144 weeks.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06609239), actualizada en sep 2026.