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Trivalent Recombinant Influenza…
A Study to Assess Tolerability of the Trivalent Recombinant Vaccine in Individuals Aged 18 and Older Using the Vaccinees Perception of Injection Questionnaire
Ensayo de Sanofi en Influenza Immunization · Health Volunteers (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.007
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en nov 2024.
Qué mide
Proportion of Participants Reporting Incidence of Reactions (Local) Using Vaccinees' Perception of Injection (VAPI) Questionnaire (Age Groups [18-49 and 50-64 years]) (Up to 21 days Post Vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study aims to assess patient-reported experiences following trivalent recombinant influenza vaccine (RIV3) vaccination using the Vaccinees' Perception of Injection (VAPI) questionnaire, identify factors related to vaccine choice and future vaccination intentions in each case, and assess the cross-validity of VAPI, by establishing magnitude of correlations to EuroQol 5 Dimensions, 5 Levels (EQ-5D-5L) domains. Participants will need approximately 30 minutes to complete the self-administered online survey. Individuals will be recruited via a U.S. retail chain partner that offers the RIV3 vaccine as part of their routine influenza vaccination program
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06765187), actualizada en abr 2026.