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SAR442970 · COLOR UC

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR442970 in Adult Participants With Ulcerative Colitis

Ensayo de Sanofi en Colitis ulcerosa.

Más ensayos de: Colitis ulcerosa.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
99
previstos
Centros
67
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

Proportion of participants who achieve clinical remission at the end of Week 16 by modified Mayo Score (mMS) (del registro, en inglés) (en la semana 16)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 2b, randomized, double-blind, 3-arm study for the treatment of Ulcerative Colitis. The primary objective of this study is to assess the efficacy of different doses of SAR442970 compared with placebo in participants with moderate to severe Ulcerative Colitis. The total study duration is up to 168 weeks, with a treatment period of up to 158 weeks including an open-label (OL) long-term extension (LTE) period of up to 104 weeks for eligible participants.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06975722), actualizada en abr 2026.