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CD19 t-haNK- IV Administration

Study of Relapsed/ Refractory B-cell Non- Hodgkin Lymphoma

Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Relapsed B-Cell Non Hodgkin Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
20
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2025.

Qué mide

Primary Endpoints( Efficacy) (del registro, en inglés) (6 meses)

Qué se prueba

Se estudia CD19 t-haNK y N-803 combinados con rituximab en sujetos con linfoma no Hodgkin de celulas B recidivante o refractario.

Lo que dice el documentoStudy of CD19 t-haNK and N-803 in Combination with Rituximab in subjects with Relapsed/ Refractory B-cell Non- Hodgkin Lymphoma. 40 Participant will be screened for 20 subjects enrollment.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroOpen Label, Phase 2 Study of CD19 t-haNK and N-803 in Combination with Rituximab in subjects with Relapsed/ Refractory B-cell Non- Hodgkin Lymphoma. 40 Participant will be screened for 20 subjects enrollment.

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Todos los de IBRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07125872), actualizada en abr 2026.