Calendario›IBRX›Nogapendekin alfa inbakicept

Nogapendekin alfa inbakicept

NAI Plus Standard of Care Compared With Placebo Plus Standard of Care in Critically Ill Adults With Sepsis

Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Sepsis (del registro, en inglés).

Fase

Fase 2

Estado

Aún sin reclutar

Participantes

50

previstos

Fin del objetivo primario

may 2028

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en oct 2026.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

Qué mide

28-day all-cause mortality rate (From Day 1 (first NAI dose) through Day 28) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 2a study will evaluate the safety and efficacy of nogapendekin alfa inbakicept (NAI) plus standard of care compared with placebo plus standard of care in critically ill adults with sepsis and persistent lymphopenia. Participants will be randomized approximately 1:1 and treated under double-blind conditions. The study includes a safety run-in for the first 10 randomized participants, followed by enrollment of the remaining participants after safety review. Outcomes include safety, 28-day survival, absolute lymphocyte count recovery, organ-support-free status, organ dysfunction, and ICU and hospital outcomes

Más ensayos de IBRX

Todos los de IBRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07783789), actualizada en sep 2026.