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XL228
Study of XL228 Administered Intravenously to Subjects With Advanced Malignancies
Ensayo de EXELIXIS, INC. en Cancer · Linfoma.
Más ensayos de: Cáncer · Linfoma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 84
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- dic 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2007.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
To assess the safety and tolerability of XL228 administered as a once-weekly or twice-weekly 1-hour intravenous (IV) infusion in subjects with advanced malignancies. (Assessed at periodic visits) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability of the multi-targeted protein kinase inhibitor XL228 (active against IGF1R, Src, FGFR, and BCR-Abl) administered as a once- or twice-weekly 1-hour intravenous infusion in subjects with advanced malignancies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00526838), actualizada en ago 2015.