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ARGX-113
Ensayo de ARGENX SE en Bioavailability Study (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2018
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Compare the PK, PD and Safety and Tolerability of a SC With an IV Formulation of ARGX-113 in Healthy Male Subjects
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2017.
Qué mide
bioavailability of a s.c. ARGX-113 formulation (del registro, en inglés) (1,5 meses)
Qué se prueba
Estudio que compara una formulación subcutánea con una intravenosa de ARGX-113 en hombres sanos.
Lo que dice el documentoto Compare the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety and Tolerability of a Subcutaneous Formulation With an Intravenous Formulation of ARGX-113 in Healthy Male Subjects
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is a Randomized, Open-label, Parallel Group Study to Compare the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety and Tolerability of a Subcutaneous Formulation With an Intravenous Formulation of ARGX-113 in Healthy Male Subjects
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03334084), actualizada en ago 2020.