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Efgartigimod PH20 SC · ADAPT-EARLY

Ensayo de ARGENX SE en New Onset Generalized Myasthenia Gravis (gMG) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 4
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
30
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
ago 2026
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Evaluate the Clinical Outcomes of Efgartigimod PH20 SC in Adults With New-onset Generalized Myasthenia Gravis (gMG)

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Proportion of participants who achieve MSE of MG at any time within the first 16 weeks of treatment with efgartigimod PH20 SC (del registro, en inglés) (hasta 16 semanas)

Qué se prueba

Se mide la respuesta a efgartigimod PH20 SC en adultos con miastenia gravis generalizada de reciente aparición.

Lo que dice el documentomeasure how well adults with new-onset gMG (which means they've had generalized disease signs and/or symptoms for less than 1 year) respond to treatment with efgartigimod PH20 SC.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to measure how well adults with new-onset gMG (which means they've had generalized disease signs and/or symptoms for less than 1 year) respond to treatment with efgartigimod PH20 SC. The study consists of a treatment period of 51 weeks. The study duration for each participant will be approximately 58 weeks.

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Todos los de ARGX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06909214), actualizada en mar 2026.