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ION-682884
Evaluate the Safety and Tolerability, as Well as the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Profiles of Single and Multiple Doses of Eplontersen Administered Subcutaneously to Healthy Volunteers and Patients With Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis (hATTR ).
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Healthy Volunteers · hATTR Amyloidosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 47
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2018.
Qué mide
Number of Participants With at Least One Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta el dia 176)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability, as well as the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of single and multiple doses of Eplontersen administered subcutaneously to healthy volunteers and patients with Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis (hATTR ).
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Todos los de IONS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03728634), actualizada en nov 2022.