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AG881

A Study to Evaluate AG-881 in Healthy Japanese and Non-Asian Participants

Ensayo de AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
32
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, abierto. Comenzó en oct 2019.

Qué mide

Area bajo la curva de concentracion plasmatica frente al tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la ultima concentracion medible (AUC0-last) de AG881 (Pre-dose and multiple time points post-dose (up to 504 hours) after each administration of AG-881) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the pharmacokinetics (PK) and safety of AG-881 in healthy Japanese and Non-Asian participants after single oral doses of 10 mg and 50 mg of AG-881.

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Todos los de AGIO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04145128), actualizada en abr 2020.