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IONIS-AGT-LRx · ASTRAAS-HF
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of IONIS-AGT-LRx in Participants With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 72
- Centros
- 19
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2021.
Qué mide
Percent Change in Plasma AGT Concentration From Baseline to Study Day 85 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 85)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the effect of IONIS-AGT-LRX weekly subcutaneous (SC) injection on plasma angiotensinogen (AGT) concentration from Baseline to Study Day 85 (Week 13) and to evaluate the effect of IONIS-AGT-LRx weekly SC injection on plasma AGT concentration and N-terminal prohormone of B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) levels at each scheduled visit in chronic heart failure participants with reduced ejection fraction (HFrEF).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04836182), actualizada en sep 2023.