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LB54640

A Study to Assess Efficacy and Safety of LB54640 in Patients With Hypothalamic Obesity

Ensayo de RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. en Hypothalamic Obesity (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
28
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
feb 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2024.

Qué mide

Mean percentage change in BMI (From Baseline to Week 14) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to determine how well LB54640 works and how safe it is in patients with Hypothalamic Obesity (HO). The study will evaluate the effect of LB54640 on safety, weight reduction, hunger, and quality of life in patients 12 years of age and older with HO. Patients will take an oral daily dose of either LB54640 (low, middle, or high dose) or placebo through Week 14. Eligible patients who consent to continue in the study after Week 14 will take an oral daily dose of LB54640 through Week 56.

Más ensayos de RYTM

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
SetmelanotideFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
SetmelanotideFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
SetmelanotideFase 3Reclutando pacientesmar 2027 (prevista)
Part A: RM-718 or placeboFase 1/2Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
BivamelagonFase 2Reclutando por invitaciónabr 2028 (prevista)
SetmelanotideFase 3Completadojun 2026 (real)

Todos los de RYTM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06046443), actualizada en feb 2026.