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denifanstat · FASCINIT
A Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Denifanstat in Patients With MASLD and MASH
Ensayo de Sagimet Biosciences Inc. en MASLD · MASH · NASH · Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease · Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis · Nonalcoholic Steatohepatitis · Nonalcoholic Fatty Liver (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- jun 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».
Qué mide
Primary Safety Outcome Measure: TEAEs (del registro, en inglés) (52 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and tolerability of denifanstat 50 mg compared to placebo in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MALSD)/metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) after 52 weeks of treatment.
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Todos los de SGMT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06692283), actualizada en may 2025.