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Efgartigimod PH20 SC · ADHERE+

Ensayo de ARGENX SE en Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
229
previstos
Centros
147
Fin del objetivo primario
abr 2027
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of a Subcutaneous Formulation of Efgartigimod in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP, an Autoimmune Disorder That Affects the Peripheral Nerves)

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2020.

Qué mide

Incidence of treatment-emergent adverse events and serious adverse events (Up to 48 weeks per cycle (each cycle is 48 weeks) until the end of the study) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Extensión de estudio abierto, de largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia de la formulación subcutánea de efgartigimod en adultos con CIDP.

Lo que dice el documentoThis is the open-label extension study of phase II ARGX-113-1802 to evaluate the long-term safety and efficacy of the subcutaneous formulation of efgartigimod in adults with CIDP. Patients already stabilized on efgartigimod PH20 SC will also have the opportunity to participate in a sub study to explore less frequent dosing of efgartigimod PH20 SC.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de ARGX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04280718), actualizada en jun 2025.