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empasiprubart · emvigorate
Ensayo de ARGENX SE en Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica · CIDP · CIDP - Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 218
- Centros
- 101
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
Reducción de ≥1 punto respecto al basal en la puntuación aINCAT en la semana 24 (hasta 24 semanas)
Qué se prueba
Compara empasiprubart con IVIg para tratar a personas con CIDP.
Lo que dice el documentoThe main purpose of this study is to compare empasiprubart and IVIg for treating people with CIDP. This study consists of a Part A where participants will either receive empasiprubart and a placebo resembling IVIg, or IVIg and a placebo resembling empasiprubart for 24 weeks (6 months).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to compare empasiprubart and IVIg for treating people with CIDP. This study consists of a Part A where participants will either receive empasiprubart and a placebo resembling IVIg, or IVIg and a placebo resembling empasiprubart for 24 weeks (6 months). Following Part A, participants will enter Part B in which all participants will receive empasiprubart for 96 weeks (24 months). More information can be found here: https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06920004), actualizada en sep 2026.