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Empasiprubart IV · emnergize
Ensayo de ARGENX SE en Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica · CIDP · Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 160
- Centros
- 85
- Fin del objetivo primario
- oct 2027
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart in Adults With CIDP
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Reducción de ≥1 punto respecto al basal en la puntuación aINCAT en la semana 24 (hasta 24 semanas)
Qué se prueba
Se prueba empasiprubart frente a placebo en adultos con CIDP, durante 24 semanas en una primera parte.
Lo que dice el documentoempasiprubart in adults with CIDP. The study consists of a part A where participants will either receive empasiprubart or placebo for 24 weeks (6 months).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to demonstrate the efficacy and safety of empasiprubart in adults with CIDP. The study consists of a part A where participants will either receive empasiprubart or placebo for 24 weeks (6 months). Following part A, participants will enter part B in which all participants will receive empasiprubart for 96 weeks (24 months). More information can be found here: https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07091630), actualizada en sep 2026.