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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Olezarsen

A Study of Olezarsen for the Treatment of Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS) in Pediatric Participants

Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Sindrome de quilomicronemia familiar.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…dL in CORE and CORE2, respectively. Participants were randomized to receive 50 mg or 80 mg of olezarsen or placebo every four weeks via subcutaneous injection for 12 months. The CORE and CORE2 studies met the primary endpoint, with both 50 mg and 80 mg monthly TRYNGOLZA doses. TRYNGOLZA demonstrated a statistically significant reduction in fasting triglycerides of 49%-63% (50 mg) and 55%-72% (80 mg) compared to placebo at…

En un 8-K del 24 jun 2026, en una frase que nombra «Olezarsen». El documento en la SEC.

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) today announced positive results from the pivotal Phase 3 CORE and CORE2 studies of olezarsen in people with severe hypertriglyceridemia (sHTG). The studies met the primary endpoint, with olezarsen achieving a highly statistically significant placebo-adjusted mean reduction in fasting triglyceride (TG) levels of up to 72% at six months. The reductions were sustained through 12 months…

En un 8-K del 10 nov 2025, en una frase que nombra «Olezarsen». El documento en la SEC.

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…elevated cardiovascular risk were recently published in The New England Journal of Medicine (NEJM) and presented during a hot line session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress. Olezarsen met the primary endpoint, demonstrating a statistically significant reduction in fasting triglyceride levels at six months, and all key secondary endpoints. Olezarsen demonstrated a favorable safety and tolerability profile,…

En un 8-K del 2 sep 2025, en una frase que nombra «Olezarsen». El documento en la SEC.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
12
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
ago 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2026.

Qué mide

Cambio porcentual desde el inicio en los trigliceridos (TG) en ayunas (a los 6 meses)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia de olezarsen administrado por inyección subcutánea en participantes pediátricos con FCS.

Lo que dice el documentoto evaluate the efficacy of olezarsen administered by subcutaneous injection to pediatric participants with FCS.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of the study is to evaluate the efficacy of olezarsen administered by subcutaneous injection to pediatric participants with FCS.

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Todos los de IONS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07727538), actualizada en ago 2026.