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ARGX-121 · Verdant
Ensayo de ARGENX SE en Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 120
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- oct 2029
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Evaluate the Effect of ARGX-121 on the Change in Proteinuria in Adult Participants With IgAN
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Change in proteinuria from baseline to week 24 as measured by the log-transformed urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) derived from 24-h urine collection. (del registro, en inglés) (hasta 24 semanas)
Qué se prueba
Se evalúa cómo ARGX-121 afecta a la nefropatía por IgA en adultos con IgAN, incluida la función renal.
Lo que dice el documentoThe study will assess how ARGX-121 affects immunoglobulin A nephropathy (IgAN) disease outcomes, such as renal function, how it is distributed and eliminated from the body, and how the immune system responds in adults with IgAN. While in the study, participants will continue to receive their usual medical care and medications for IgA nephropathy, unless the study doctor confirms otherwise.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study will assess how ARGX-121 affects immunoglobulin A nephropathy (IgAN) disease outcomes, such as renal function, how it is distributed and eliminated from the body, and how the immune system responds in adults with IgAN. While in the study, participants will continue to receive their usual medical care and medications for IgA nephropathy, unless the study doctor confirms otherwise. The study will include a double blinded period, followed by an active drug period, and conclude with a follow up period. The total study duration for participants will be approximately 72 weeks, with a maximum of 52 weeks on ARGX-121.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07773727), actualizada en sep 2026.